Ga naar de inhoud
logo main
  • Home
  • ISO/IEC 17025 ▾
    • Historie
    • Wijzigingen in ISO/IEC 17025
    • Verschil ISO/IEC 17025 en ISO-9001
  • Accreditatie ▾
    • De voordelen van accreditatie
    • Het accreditatieproces
  • RVA bevindingen ▾
    • Afwijkingen- en nu?
    • De 4-O systematiek
  • Over ons ▾
    • Onze consultants
    • Ons unieke 17025-framework
    • Unieke aanpak voor Science Hub’s & Lab Campussen
  • Ons aanbod ▾
    • Kennis & ontwikkeling
      • Agenda
    • Consultancy & begeleiding
      • Positioneren
      • Toepassen
      • Borgen
  • Downloads ▾
    • Regels van de AE
    • Regels van de ILAC
    • Regels RvA
  • Contact
logo main
  • Home
  • ISO/IEC 17025 ▾
    • Historie
    • Wijzigingen in ISO/IEC 17025
    • Verschil ISO/IEC 17025 en ISO-9001
  • Accreditatie ▾
    • De voordelen van accreditatie
    • Het accreditatieproces
  • RVA bevindingen ▾
    • Afwijkingen- en nu?
    • De 4-O systematiek
  • Over ons ▾
    • Onze consultants
    • Ons unieke 17025-framework
    • Unieke aanpak voor Science Hub’s & Lab Campussen
  • Ons aanbod ▾
    • Kennis & ontwikkeling
      • Agenda
    • Consultancy & begeleiding
      • Positioneren
      • Toepassen
      • Borgen
  • Downloads ▾
    • Regels van de AE
    • Regels van de ILAC
    • Regels RvA
  • Contact
logo main
  • Home
  • ISO/IEC 17025
    • Historie
    • Wijzigingen in ISO/IEC 17025
    • Verschil ISO/IEC 17025 en ISO-9001
  • Accreditatie
    • De voordelen van accreditatie
    • Het accreditatieproces
  • RVA bevindingen
    • Afwijkingen- en nu?
    • De 4-O systematiek
  • Over ons
    • Onze consultants
    • Ons unieke 17025-framework
    • Unieke aanpak voor Science Hub’s & Lab Campussen
  • Ons aanbod
    • Kennis & ontwikkeling
      • Agenda
    • Consultancy & begeleiding
      • Positioneren
      • Toepassen
      • Borgen
  • Downloads
    • Regels van de AE
    • Regels van de ILAC
    • Regels RvA
  • Contact

Accreditatieproces bij de RvA

Het proces wordt in Nederland uitgevoerd door de Raad voor Accreditatie (RvA).

Zorg voor goede voorbereiding

Het behalen van een ISO/IEC 17025-accreditatie is voor laboratoria en meetinstellingen een belangrijke mijlpaal. In Nederland wordt dat proces door de Raad voor Accreditatie (RvA) uitgevoerd. Het is proces is intensief en vraagt om een gedegen voorbereiding.

Het Accreditatieproces

Het traject kent doorgaans de volgende stappen:

  1. Aanvraag indienen
    Het laboratorium dient bij de RvA een  accreditatieaanvraag in met een overzicht van de beoogde scope (de activiteiten en methoden waarvoor accreditatie wordt aangevraagd).

2. Documentenbeoordeling
De RvA beoordeelt het kwaliteitsmanagementsysteem, de handboeken en de onderliggende documentatie op conformiteit met de ISO/IEC 17025-norm.

3. Beoordeling ter plaatse
Een team van deskundige auditoren voert een audit uit bij het laboratorium. Daarbij wordt niet alleen het managementsysteem beoordeeld, maar ook de technische competentie beoordeeld. Validatie van methoden, het gebruik en onderhoud van apparatuur en de vakbekwaamheid van het personeel worden grondig bekeken.

4. Beoordelingsrapport en corrigerende maatregelen
Eventuele afwijkingen worden gerapporteerd. Het laboratorium moet aantonen dat fouten worden hersteld en dat er preventieve maatregelen zijn getroffen om herhaling te voorkomen.

5. Besluitvorming door de RvA
Na een positieve beoordeling besluit de RvA tot toekenning van de accreditatie.

6. Toezicht en herbeoordeling
Na de initiële accreditatie voert de RvA regelmatig toezichtaudits en elke vijf jaar een volledige herbeoordeling uit. Hiermee wordt bevestigd dat het laboratorium continu aan alle wettelijke en inhoudelijke eisen voldoet en zijn deskundigheid aantoonbaar behoudt.

Onze ondersteuning

Onze ervaren consultants beschikken over uitgebreide kennis van de accreditatieprocedures en een diepgaand begrip van de vereisten van de ISO/IEC 17025-norm.

Wij ondersteunen u niet alleen bij de praktische stappen van de aanvraag, zoals documentatie en interne audits, maar ook bij de interpretatie en implementatie van de specifieke RvA-eisen.

Zo zorgen wij ervoor dat uw laboratorium optimaal is voorbereid op de initiële beoordeling en toekomstige RvA-audits.

Neem vandaag nog vrijblijvend contact op.

Wij staan u graag persoonlijk te woord.

Contact
CONTACT

Peter Lubbers
T. +31 (06) 5310 9232
E. peter.lubbers@17025.nl

PARTNERS
  • 17020 Consultants
  • 17021 Consultants
  • 17065 Consultants
  • VSL
  • EXPERTISES
  • Accreditatieproces
  • Audits
  • Kwaliteitssystemen
  • Meetmiddelenbeheer
  • Meetonzekerheid
  • Oplossen tekortkomingen
  • Trainingen ISO/IEC 17025
  • © 2026 –  17025 Consultants

    Design & webdevelopment by Webart Creations

    Cookie beheer

    Om de beste ervaringen te bieden, gebruiken wij technologieën zoals cookies om informatie over je apparaat op te slaan en/of te raadplegen. Door in te stemmen met deze technologieën kunnen wij gegevens zoals surfgedrag of unieke ID's op deze site verwerken. Als je geen toestemming geeft of uw toestemming intrekt, kan dit gevolgen hebben op de werking van deze website.

    Functioneel Altijd actief
    De technische opslag of toegang is strikt noodzakelijk voor het legitieme doel het gebruik mogelijk te maken van een specifieke dienst waarom de abonnee of gebruiker uitdrukkelijk heeft gevraagd, of met als enig doel de uitvoering van de transmissie van een communicatie over een elektronisch communicatienetwerk.
    Voorkeuren
    De technische opslag of toegang is noodzakelijk voor het legitieme doel voorkeuren op te slaan die niet door de abonnee of gebruiker zijn aangevraagd.
    Statistieken
    De technische opslag of toegang die uitsluitend voor statistische doeleinden wordt gebruikt. De technische opslag of toegang die uitsluitend wordt gebruikt voor anonieme statistische doeleinden. Zonder dagvaarding, vrijwillige naleving door je Internet Service Provider, of aanvullende gegevens van een derde partij, kan informatie die alleen voor dit doel wordt opgeslagen of opgehaald gewoonlijk niet worden gebruikt om je te identificeren.
    Marketing
    De technische opslag of toegang is nodig om gebruikersprofielen op te stellen voor het verzenden van reclame, of om de gebruiker op een site of over verschillende sites te volgen voor soortgelijke marketingdoeleinden.
    • Beheer opties
    • Beheer diensten
    • Beheer {vendor_count} leveranciers
    • Lees meer over deze doeleinden
    Voorkeur aanpassen
    • {title}
    • {title}
    • {title}