Accreditatieproces bij de RvA

Het proces wordt in Nederland door de Raad voor Accreditatie (RvA) uitgevoerd.

Het Accreditatieproces

Het behalen van een ISO/IEC 17025-accreditatie is voor laboratoria en meetinstellingen een belangrijke mijlpaal. Het proces dat in Nederland door de Raad voor Accreditatie (RvA) wordt uitgevoerd, is echter intensief en vraagt om een gedegen voorbereiding.

Hoe verloopt het accreditatieproces bij de RvA?

Het traject kent doorgaans de volgende stappen:

  1. Aanvraag indienen
    Het laboratorium dient bij de RvA een formele accreditatieaanvraag in, inclusief een overzicht van de beoogde scope (de activiteiten en methoden waarvoor accreditatie wordt aangevraagd).

  2. Documentenbeoordeling
    De RvA beoordeelt het kwaliteitsmanagementsysteem, handboeken en onderliggende documentatie op conformiteit met de ISO/IEC 17025-norm.

  3. Beoordeling ter plaatse
    Een team van deskundige assessoren voert een audit uit bij het laboratorium. Daarbij wordt niet alleen het managementsysteem beoordeeld, maar ook de technische competentie, zoals de validatie van methoden, het gebruik en onderhoud van apparatuur en de vakbekwaamheid van het personeel.

  4. Beoordelingsrapport en corrigerende maatregelen
    Eventuele afwijkingen worden gerapporteerd. Het laboratorium moet aantonen dat corrigerende maatregelen zijn getroffen.

  5. Besluitvorming door de RvA
    Na een positieve beoordeling besluit de RvA tot toekenning van de accreditatie.

  6. Toezicht en herbeoordeling
    Na de initiële accreditatie voert de RvA periodieke toezichtaudits en vijfjaarlijkse herbeoordelingen uit om de continue conformiteit en competentie van het laboratorium te waarborgen.

Onze ondersteuning

Onze ervaren consultants beschikken over uitgebreide kennis van de accreditatieprocedures en een diepgaand begrip van de vereisten van de ISO/IEC 17025-norm.

Wij ondersteunen u niet alleen bij de praktische stappen van de aanvraag, zoals documentatie en interne audits, maar ook bij de interpretatie en implementatie van de specifieke RvA-eisen. Zo zorgen wij ervoor dat uw laboratorium optimaal is voorbereid op de beoordeling en toekomstige toezichtaudits.

Meer informatie?

Contact