Het behalen van een ISO/IEC 17025-accreditatie is voor laboratoria en meetinstellingen een belangrijke mijlpaal. In Nederland wordt dat proces door de Raad voor Accreditatie (RvA) uitgevoerd. Het is proces is intensief en vraagt om een gedegen voorbereiding.
Het traject kent doorgaans de volgende stappen:
2. Documentenbeoordeling
De RvA beoordeelt het kwaliteitsmanagementsysteem, de handboeken en de onderliggende documentatie op conformiteit met de ISO/IEC 17025-norm.
3. Beoordeling ter plaatse
Een team van deskundige auditoren voert een audit uit bij het laboratorium. Daarbij wordt niet alleen het managementsysteem beoordeeld, maar ook de technische competentie beoordeeld. Validatie van methoden, het gebruik en onderhoud van apparatuur en de vakbekwaamheid van het personeel worden grondig bekeken.
4. Beoordelingsrapport en corrigerende maatregelen
Eventuele afwijkingen worden gerapporteerd. Het laboratorium moet aantonen dat fouten worden hersteld en dat er preventieve maatregelen zijn getroffen om herhaling te voorkomen.
5. Besluitvorming door de RvA
Na een positieve beoordeling besluit de RvA tot toekenning van de accreditatie.
6. Toezicht en herbeoordeling
Na de initiële accreditatie voert de RvA regelmatig toezichtaudits en elke vijf jaar een volledige herbeoordeling uit. Hiermee wordt bevestigd dat het laboratorium continu aan alle wettelijke en inhoudelijke eisen voldoet en zijn deskundigheid aantoonbaar behoudt.
Onze ervaren consultants beschikken over uitgebreide kennis van de accreditatieprocedures en een diepgaand begrip van de vereisten van de ISO/IEC 17025-norm.
Wij ondersteunen u niet alleen bij de praktische stappen van de aanvraag, zoals documentatie en interne audits, maar ook bij de interpretatie en implementatie van de specifieke RvA-eisen.
Zo zorgen wij ervoor dat uw laboratorium optimaal is voorbereid op de initiële beoordeling en toekomstige RvA-audits.